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NANO vom 18. Januar 2024: Erste CRISPR-Gentherapie zugelassen

[ZDF] NANO

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Die Erbkrankheit Sichelzellanämie ist bisher unheilbar. Jetzt darf erstmals in Europa die Genschere CRISP/Cas eingesetzt werden, um die Krankheit zu bekämpfen. Hoffnung für Betroffene, für Experten ein Meilenstein der M...

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